ICON PART-T 2019 - Conférence de consensus internationale sur la tendinopathie : directives sur la communication des données du participant dans la recherche sur la tendinopathie (partie T)

POINTS CLÉS

1. La communication en recherche des caractéristiques des participants est d'une importance fondamentale.

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CONTEXTE ET OBJECTIFS

Une mauvaise communication des caractéristiques des participants porte préjudice à la recherche car elle empêche la transférabilité de cette dernière et son utilisation en pratique (1). Les cliniciens doivent être en mesure de savoir si la recherche s'applique à leur patient ; dans quelle mesure la population étudiée est-elle similaire ou différente ? Si nous manquons d'informations sur les participants inclus (par exemple, l'âge, l'IMC, le niveau d'activité, les comorbidités, etc.), nous limitons notre capacité à adapter la recherche et à la reproduire en pratique. Cette conférence de consensus (l'une des trois de la série, plus un éditorial) avait pour but d'établir une liste de recommandations sur les caractéristiques patients à suivre dans chaque études/essais clinique sur la tendinopathie afin de normaliser les descriptions et le reporting.

En recherche, une mauvaise communication des caractéristiques des participants empêche sa tranférabilité et son utilisation en pratique.

Si la seule donnée d'une étude dont nous disposons est « tendinopathie diagnostiquée par le praticien », nous ne sommes pas en mesure de savoir s'il s'agit d'un cas comparable à notre patient.

MÉTHODE

Lors d'une étude exploratoire de la littérature en trois étapes, les auteurs ont commencé par identifier comment les caractéristiques des participatants sont rapportés afin de mettre en évidence des lacunes dans la descriptions des cas/témoins inclus.

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